Princíp kopolymerizácie NVP
Molekulová štruktúra monoméru NVP obsahuje vinylovú štruktúru, ktorá ľahko podlieha polymerizačnej reakcii. Okrem toho sa monomér NVP tiež veľmi ľahko kopolymerizuje s inými nenasýtenými monomérmi obsahujúcimi vinyl za vzniku polymérnych zlúčenín obsahujúcich štruktúrne jednotky NVP aj iné štruktúrne jednotky monomérov.
Všeobecne povedané, výkonnosť kopolymérov s vysokou molekulovou hmotnosťou je medzi výkonnosťou kopolymerizovaných monomérov a výkonnosť kopolymérov možno považovať za výsledok hybridizácie výkonnosti homopolymérov monomérov, ktoré ju tvoria. Využitím vynikajúceho výkonu štruktúrnych jednotiek NVP na kopolymerizáciu monomérov NVP s inými monomérmi môže výkonnosť kopolymérov integrovať charakteristiky PVP a iných polymérov. Výskum kopolymerizácie NVP s inými monomérmi a aplikácia jeho kopolymérov má nasledujúci význam:
1. Funkčné skupiny na molekulárnej štruktúre NVP sa kombinujú s funkčnými skupinami na molekulárnej štruktúre iných nenasýtených monomérov, aby sa získal kopolymér s vysokou molekulovou hmotnosťou s viacerými funkčnými skupinami. Tento kopolymér môže mať neočakávané vlastnosti a aplikácie, ako je zlepšenie hydrofilnosti, teplota mäknutia, zlepšenie emulgačnej schopnosti, farbiacej schopnosti, zníženie hygroskopickosti kopolymérov a to, že kopolyméry už nie sú vo vode-rozpustné vo vodnom roztoku.
2. Použite NVP na očkovanie kopolymerizácie s inými polymérmi a modifikovaný kopolymér má lepší výkon a širšie uplatnenie.
3. Použiť lacné nenasýtené monoméry na kopolymerizáciu s NVP a nahradiť drahý PVP relatívne lacnými kopolymérmi bez zmeny aplikačného efektu.
4. Teoretický význam má aj štúdium kopolymerizácie NVP s inými nenasýtenými monomérmi, ktoré môže podporiť štúdium teórie kopolymerizácie a kinetiky kopolymerizácie.
Okrem toho, štúdium kopolymérov NVP môže tiež rozšíriť oblasť použitia NVP a otvoriť novú cestu pre aplikáciu NVP.
Kopolymerizované monoméry
Mnoho nenasýtených zlúčenín s vinylovými štruktúrami môže kopolymerizovať s monomérmi NVP, ako sú estery, ako je propylénacetát a vinylacetát, étery, ako je vinylfenyléter a vinylbutyléter, uhľovodíky, ako je etylén a styrén atď.
Hoci mnoho kopolymérov NVP možno získať radikálovou polymerizáciou, v súčasnosti sa v priemysle hromadne vyrába{0}} len niekoľko. Spomedzi nich je najpoužívanejšia kopolymerizácia NVP a vinylacetátu.
Kopolymerizačná metóda
Kopolymerizácia NVP a VAc sa môže uskutočniť polymerizáciou, roztokovou polymerizáciou alebo emulznou polymerizáciou atď. Rozpúšťadlami môžu byť metanol, etanol, benzén, acetón, etylacetát, etán atď.
Ak sú zložky každého komonoméru v kopolyméri odlišné, vlastnosti kopolyméru sú tiež odlišné. Preto kľúčovou otázkou pri syntéze kopolymérov NVP je kontrola určitých podmienok kopolymerizačného procesu, aby sa zloženie kopolyméru udržalo v určitom rozsahu. Všeobecne povedané, v polymerizačnom inžinierstve existujú dve metódy na riadenie zloženia kopolyméru, aby sa udržalo konštantné: jedným je metóda riadenia rýchlosti konverzie, to znamená výber vhodného pomeru reakčných monomérov a ukončenie polymerizácie, keď kopolymerizačná reakcia dosiahne určitý stupeň. Táto metóda je vhodná pre systémy s relatívne plochou krivkou medzi zložením kopolyméru a rýchlosťou konverzie; druhým je použitie dávkového dávkovania, to znamená pridanie rýchlejšie-reagujúcich monomérov v dávkach k pomalšie-reagujúcim monomérom na polymerizáciu. Táto metóda je vhodná pre systémy s relatívne veľkým sklonom krivky medzi kopolymérom a rýchlosťou konverzie. Preto je pri štúdiu kopolymerizačnej reakcie NVP veľmi dôležité pochopiť pomer reaktivity a rýchlostnú konštantu kopolymerizácie každého monoméru.